Video: TGA irsi mi?
2024 Müəllif: Michael Samuels | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2023-12-16 01:39
MƏLUMAT: Böyük arteriyaların köçürülməsi ( TGA ) ilə nadir hallarda əlaqəli hesab olunur genetik sindromlar və təsirlənmiş xəstələrin yaxınları arasında aşağı risk riski. NƏTİCƏ: Hazırkı araşdırma göstərir ki TGA ailələrdə həmişə qeyri -müntəzəm olur.
Sadəcə olaraq, böyük damarların transpozisiyası genetikdirmi?
Transpozisiya -nin böyük arteriyalar (TGA) ən çox görülən və ağır anadangəlmə ürək xəstəliklərindən (CHD) biridir. Yalnız genetik TGA ilə güclü bir əlaqəsi olan sindrom heterotaksidir. Lateralizasiya qüsurlarında TGA tez -tez aspleniya sindromu ilə əlaqələndirilir.
Əlavə olaraq, körpə TGA -ya səbəb nədir? Böyük arteriyaların köçürülməsi ( TGA ) ürək qüsurunun bir növüdür körpə (anadangəlmə) ilə doğulur. Bu vəziyyətdə, qanı ürəkdən ağciyərlərə və bədənə daşıyan iki arteriya olduğu kimi bağlanmır. Onlar tərsinə çevrilir (köçürülür).
Sonradan soruşa bilərsiniz ki, TGA nə qədər yaygındır?
Yaranma. Xəstəliklərə Nəzarət və Qarşısının Alınması Mərkəzləri (CDC) təxminən 1153 körpənin doğulduğunu təxmin edir. TGA hər il ABŞ -da. Bu o deməkdir ki, ABŞ -da doğulan hər 3 /413 körpədən biri bu qüsurdan təsirlənir.
Ürəyin TGA nədir?
Böyük arteriyaların köçürülməsi ( TGA ) növüdür ürək körpənizin doğulduğu qüsur (anadangəlmə). In TGA , aşağıdakılar baş verir: Aorta sağ mədəciyə bağlıdır.
Tövsiyə:
Atlarda OKB irsi varmı?
Osteokondrit dissecans (OKB), atların oynaqlarında qığırdaq və sümüyü təsir edən nisbətən yaygın bir inkişaf xəstəliyidir. Genetika: OKB riski qismən miras qala bilər. Hormonal dengesizlikler: İnsülin və tiroid hormonları
Camptodactyly irsi mi?
Hər bir valideyndən miras qala bilər. Əksər hallarda, kamptodaktili sporadik olaraq baş verir, lakin bir sıra tədqiqatlarda onun otozomal dominant bir vəziyyət olaraq miras qaldığı aşkar edilmişdir
İrsi fruktoza qarşı dözümsüzlük nə qədər yaygındır?
İrsi fruktoza qarşı dözümsüzlük insidansının hər il dünyada 20-30 min insanda 1 olduğu təxmin edilir
Femur anteversiyası irsi varmı?
Adətən hər iki ayağı təsir edir və qızlarda daha çox rast gəlinir. Femur anteversiyasının dəqiq mexanizmi məlum deyil. Bunun genetik faktorlar və dölün uterusdakı mövqeyi ilə əlaqəli olduğu düşünülür
Fasioskapulohumeral əzələ distrofiyası irsi xarakter daşıyırmı?
Facioscapulohumeral əzələ distrofiyası (FSHD), üz, çiyin bıçaqları və yuxarı qollardakı əzələlərin ən çox zəifliyinə səbəb olan irsi sinir -əzələ xəstəliyidir. FSHD'ye səbəb olan insan xromosomlarının bölgəsi, D4Z4 təkrarlanan çoxlu eyni DNT vahidləri olan bir hissədən ibarətdir