Video: Atlarda OKB irsi varmı?
2024 Müəllif: Michael Samuels | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2023-12-16 01:39
Osteokondrit disseksiyası ( OKB ) oynaqlarındakı qığırdaq və sümüyü təsir edən nisbətən yaygın bir inkişaf xəstəliyidir atlar . Genetika: risk OKB qismən miras qala bilər. Hormonal dengesizlikler: İnsülin və tiroid hormonları.
Bu şəkildə atlarda OKB -nin qarşısını necə alırsınız?
Gənclərdə davamlı, təvazökar artım templəri atlar minimuma endirəcəyi düşünülür OKB -tip lezyonlar. Bir gəncdə vahid çəki artımı üçün qidalanma atın həyat-xüsusilə kritik süddən kəsmə dövrü-may azaltmaq osteokondrit disekanlar kimi ortopedik xəstəliklərin inkişaf ehtimalı.
İkincisi, OKB Pelletləri işləyirmi? Corta-Flx®, klinik olaraq sübut edilmiş bir formuldadır OKB ™ Qranullar , birgə iltihabı aradan qaldıran qida mənbəyidir. Buna görə də OKB ™ Qranullar çox təsirli olurlar. Atınız olacaq iş daha yaxşı olanda və daha sağlam ol OKB ™ Qranullar gündəlik qidalanma proqramınızın bir hissəsidir.
Buna görə, osteokondrit disseksiyaları ciddidirmi?
Osteokondrit disseksiyası (OKB), sümük qığırdaqdan ayrılaraq ölməyə başlayanda meydana gələn birgə bir vəziyyətdir. Bu, ümumiyyətlə sümüyə qan axınının olmaması ilə əlaqədardır. OKB hər hansı bir oynağı təsir edə bilsə də, halların 75 faizi dizlə əlaqədardır.
Bir atın boğulduğunu necə başa düşmək olar?
Qəti şəkildə göstərmək üçün boğmaq problem mərkəzi olaraq, baytar həkiminiz qalın bağlar, şişkinlik, sümük sümükləri və digər hiss oluna bilən ipuçlarını hiss edərək hərtərəfli topallıq müayinəsi aparmaq istəyəcək. boğmaq və sonra əyilmə testlərini aparın ki, əzasını 60-90 saniyə büküb sonra sizin at
Tövsiyə:
Camptodactyly irsi mi?
Hər bir valideyndən miras qala bilər. Əksər hallarda, kamptodaktili sporadik olaraq baş verir, lakin bir sıra tədqiqatlarda onun otozomal dominant bir vəziyyət olaraq miras qaldığı aşkar edilmişdir
İrsi fruktoza qarşı dözümsüzlük nə qədər yaygındır?
İrsi fruktoza qarşı dözümsüzlük insidansının hər il dünyada 20-30 min insanda 1 olduğu təxmin edilir
Femur anteversiyası irsi varmı?
Adətən hər iki ayağı təsir edir və qızlarda daha çox rast gəlinir. Femur anteversiyasının dəqiq mexanizmi məlum deyil. Bunun genetik faktorlar və dölün uterusdakı mövqeyi ilə əlaqəli olduğu düşünülür
Fasioskapulohumeral əzələ distrofiyası irsi xarakter daşıyırmı?
Facioscapulohumeral əzələ distrofiyası (FSHD), üz, çiyin bıçaqları və yuxarı qollardakı əzələlərin ən çox zəifliyinə səbəb olan irsi sinir -əzələ xəstəliyidir. FSHD'ye səbəb olan insan xromosomlarının bölgəsi, D4Z4 təkrarlanan çoxlu eyni DNT vahidləri olan bir hissədən ibarətdir
Özofagus achalasia irsi mi?
Dəqiq etiologiya məlum deyil, lakin simptomlar özofagus sinirlərinin zədələnməsindən qaynaqlanır. Ailə tədqiqatları potensial genetik təsirə dair sübutlar göstərdi. Genetik təsirdən şübhələnildikdə, axalaziya ailəvi özofagus axalaziyası adlanır