2024 Müəllif: Michael Samuels | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2023-12-16 01:39
Oraq hüceyrə xüsusiyyəti ( genotip HbAS) yüksək dərəcə verir müqavimət ağır və mürəkkəb malyariya [1-4] hələ də dəqiq mexanizm naməlum olaraq qalır.
Eyni şəkildə insanlar soruşurlar ki, niyə oraq hüceyrəli anemiyası olanlar malyariyaya qarşı davamlıdır?
Xalq inkişaf oraq - hüceyrə xəstəlik, vəziyyət the qırmızı qan hüceyrələr anormal formadadırlar, əgər onlar iki qüsurlu nüsxəni miras alır the üçün gen the oksigen daşıyan protein hemoglobin. Onların nəticələri bunu göstərir the gen tərəfindən infeksiyadan qorunmur malyariya parazit, əvvəllər düşünüldüyü kimi.
Bundan əlavə, oraq hüceyrəli xəstədə malyariya ola bilərmi? Əksinə, daşıyıcı olan şəxslər oraq hüceyrə xəstəliyi ( ilə bir oraq gen və bir normal hemoglobin geni olaraq da bilinir oraq hüceyrəsi xüsusiyyət) var qarşı bəzi qoruyucu üstünlüklərə malikdir malyariya . Nəticədə, tezliklər oraq hüceyrəsi daşıyıcıları yüksəkdir malyariya -endemik ərazilər.
Buna görə oraq hüceyrəli anemiyanın genotipi nədir?
Normalda bir insan normal hemoglobin (hemoqlobin A, genotip AA). İlə bir adam oraq hüceyrəsi xüsusiyyət, hemoglobin S (hemoglobin) kodlayan bir normal allel və bir anormal alel miras alır. genotip AS).
Oraq hüceyrəli anemiya ilə malyariya quizleti arasındakı əlaqə nədir?
- İki ilə fərdlər oraq hüceyrəsi allellər əldə etmədikləri üçün təkamül baxımından üstünlüyə malikdirlər oraq hüceyrəsi xəstəlik və ya yoluxmaq malyariya . -İki normal hemoglobin aleli olan fərdlər hər ikisini alır oraq hüceyrəsi xəstəliyə meyllidirlər malyariya , buna görə də bu allellər populyasiyadan çıxarılır.
Tövsiyə:
Virus həyat dövrünün hansı mərhələsində bir zərfə sahib olardı?
Zərfli viruslarla ev sahibi hüceyrə parçalana bilər və ya olmaya bilər. Viruslar zərflərini qönçələnmə yolu ilə ev sahibi hüceyrə membranlarından alır. Yuxarıda qeyd edildiyi kimi, qönçələnmədən əvvəl viral zülallar və glikoproteinlər ana hüceyrənin membranlarına daxil olur
Orak hüceyrəli anemiya üçün DNT ardıcıllığı nədir?
HBB geni qırmızı qan hüceyrələrində olan bir protein olan hemoglobini kodlayır? bədən ətrafında oksigeni daşıyan. HBB-dəki mutasiya əsaslardan birində dəyişikliklə nəticələnir? DNT-də? A -dan T -ə qədər ardıcıllıq. Bu amin turşusunu dəyişir? glutamik turşudan valinə qədər hemoglobin zülalında
Oraq hüceyrəli anemiyanın necə miras qalması ilə ən yaxşı xəstəliyin miras qalması arasındakı fərq nədir?
Oraq hüceyrəli anemiyanın necə miras qalması ilə ən yaxşı xəstəliyin necə irsi keçməsi arasındakı fərqi təsvir edin. Bu fərqin səbəbi nədir? Onların hər ikisi 11-ci xromosomda yerləşir, lakin SCD resessiv xüsusiyyətdir, Best isə dominant xüsusiyyətdir
Oraq hüceyrəli anemiyaya səbəb olan mutasiya hansıdır?
Orak hüceyrə xəstəliyi 11-ci xromosomda olan hemoglobin-Beta geninin mutasiyasından qaynaqlanır. Hemoglobin ağciyərlərdən bədənin digər hissələrinə oksigen daşıyır. Normal hemoglobin (hemoglobin-A) olan qırmızı qan hüceyrələri hamar və yuvarlaqdır və qan damarlarından keçir
Orak hüceyrəli anemiya üçün allellər hansılardır?
Oraq hüceyrə xəstəliyi, oraq hemoglobin (Hb S) adlanan beta-globin geninin bir variantından qaynaqlanır. Xəstəlik ifadəsi üçün Hb S-nin iki nüsxəsi və ya Hb S-nin bir nüsxəsi və başqa bir beta-globin variantı (Hb C kimi) tələb olunur