Orak hüceyrəli anemiya üçün DNT ardıcıllığı nədir?

2024 Müəllif: Michael Samuels | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2023-12-16 01:39

HBB geni qırmızı qan içində olan bir protein olan hemoglobini kodlaşdırır hüceyrələr ? bədənin ətrafında oksigen daşıyır. A mutasiya HBB-də əsaslardan birinin dəyişməsi ilə nəticələnir? içində DNT ? ardıcıllıq A -dan T -yə qədər. Bu amin turşusunu dəyişdirir? glutamik turşudan valinə qədər hemoglobin zülalında.

Həmçinin soruşulur ki, hansı növ DNT mutasiyası oraq hüceyrə anemiyasına səbəb olur?

Oraq hüceyrəli anemiya bir nöqtənin nəticəsidir mutasiya , hemoglobin genində yalnız bir nukleotiddə bir dəyişiklik. Bu mutasiyaya səbəb olur qırmızı qan içində hemoglobin hüceyrələr a təhrif etmək oraq deoksigenləşdirildikdə forma alır. The oraq -şəkilli qan hüceyrələr kapilyarlarda tıxanma, dövranı kəsir.

Həm də bilin ki, oraq hüceyrəli anemiyanın proteinlə necə əlaqəsi var? Oraq hüceyrəli anemiya genetikdir xəstəlik ağrı və daxil olmaqla şiddətli simptomlarla anemiya . The xəstəlik hemoglobinin istehsalına kömək edən genin mutasiya edilmiş bir versiyasından qaynaqlanır - a zülal qırmızı qan içində oksigen daşıyır hüceyrələr.

Sonradan soruşula bilər ki, DNT oraq hüceyrə anemiyasına necə cavabdehdir?

Oraq hüceyrə xəstəlik hemoglobin-Beta mutasiyasından qaynaqlanır gen 11-ci xromosomda tapılır. Hemoqlobin oksigeni ağciyərlərdən bədənin digər hissələrinə nəql edir. Bu quruluşlar qırmızı qan meydana gəlməsinə səbəb olur hüceyrələr fərz etsək, sərtləşmək a oraq forma

Orak hüceyrəli anemiya necə inkişaf edir?

Adətən hər iki gen normal hemoglobin zülalını əmələ gətirir. Bir şəxs hemoglobin geninin iki mutant nüsxəsini miras aldıqda, hemoglobin zülalının anormal forması qırmızı qana səbəb olur. hüceyrələr oksigeni itirmək və əyilmək oraq yüksək aktivlik dövründə formalaşır. Bu oraq hüceyrəli anemiyadır.