Klippel Feil sindromu nə qədər nadirdir?
Klippel Feil sindromu nə qədər nadirdir?

Video: Klippel Feil sindromu nə qədər nadirdir?

Video: Klippel Feil sindromu nə qədər nadirdir?
Video: Klippel Feil Syndrome & Sprengel's Deformity In Children 2024, Iyul
Anonim

Klippel - Feil sindromu birdir nadir sümük pozğunluq boyunda iki və ya daha çox sümüklərin anormal birləşməsi ilə fərqlənir. Klippel - Feil sindromu hər 40.000 doğuşdan birində meydana gəldiyi təxmin edilir.

Bunun sayəsində Klippel Feil sindromu müalicə edilə bilərmi?

Yoxdur müalicə üçün Klippel - Feil sindromu (KFS), buna görə də müalicələr simptomların idarə edilməsinə yönəlir. Müalicə proqramları bacarmaq mövcud ola biləcək digər şərtlər kimi KFS -nin şiddətindən asılı olaraq geniş şəkildə dəyişir.

Bundan əlavə, Klippel Feil sindromu proqressivləşirmi? Cərrahi müalicə Klippel - Feil sindromu müxtəlif vəziyyətlərdə göstərilir. Füzyon anomaliyaları və anomal vertebral cisimlərin böyümə potensialındakı fərq nəticəsində. deformasiya ola bilər mütərəqqi . Kraniocervikal anormallıqlar səbəbiylə servikal belin qeyri -sabitliyi inkişaf edə bilər.

Eynilə, Klippel Feil sindromu genetikdirmi?

Nə vaxt Klippel - Feil sindromu GDF6 və ya GDF3 mutasiyalarından qaynaqlanır genlər , autosomal dominant bir nümunədə miras alınmışdır ki, bu da dəyişdirilmiş bir nüsxə deməkdir gen Hər hüceyrədə meydana gəlməsinə səbəb olmaq üçün kifayətdir pozğunluq.

Bir insanın boynunun olmamasına səbəb nədir?

Klippel-Feil sindromu (KFS), servikal vertebral birləşmə sindromu olaraq da bilinir, edir 7 sümükdən hər ikisinin anormal birləşməsi ilə xarakterizə edilən nadir anadangəlmə vəziyyət boyun (servikal vertebra).

Tövsiyə: