Onikibarmaq bağırsağın atreziyası ölümcüldürmü?
Onikibarmaq bağırsağın atreziyası ölümcüldürmü?

Video: Onikibarmaq bağırsağın atreziyası ölümcüldürmü?

Video: Onikibarmaq bağırsağın atreziyası ölümcüldürmü?
Video: Mədə və onikibarmaq bağırsağın xora xəstəliyi | Язва желудка и 12-перстной кишки 2024, Iyul
Anonim

Ciddi anadangəlmə anomaliyalar olduqda fəsadların baş vermə ehtimalı daha yüksək olsa da, proqnoz adətən çox əlverişlidir. Xəstələrin təxminən yüzdə 12 -də gec komplikasiyalar meydana gələ bilər duodenal atreziya , və bu ağırlaşmalar üçün ölüm nisbəti 6 faizdir.

Sadəcə olaraq, normal körpələrdə duodenal atreziya ola bilərmi?

Duodenal atreziya rekanalizasiya tam baş vermədikdə baş verir. Onikibarmaq bağırsağın atreziyası 5000 diri doğulandan birindən çoxunda mövcuddur. Körpələrin təxminən üçdə biri duodenal atreziya bilər var Trisomy 21 (Down sindromu) və digər anadangəlmə fərqlər.

Həmçinin duodenal atreziya genetikdirmi? Duodenal atreziya və ya stenoz, ümumiyyətlə heç bir səbəb olmadan (sporadik olaraq) meydana gələn nadir bir anadangəlmə həzm xəstəliyidir. Bununla belə, bəzi hallarda duodenal atreziya autosomal resessiv olaraq miras qalmışdır genetik xüsusiyyət. Onikibarmaq bağırsağın atreziyası yeni doğulmuş uşaqların xəstəliyidir.

Burada duodenal atreziya nə qədər yaygındır?

Duodenal atreziya ən çox ümumi daxili səbəb duodenal yenidoğanda maneə. 2500-5000 diri doğulandan 1-də rast gəlinir. 25-40% hallarda bu vəziyyət trisomiya 21 (Daun sindromu) olan bir insanda müşahidə olunur.

Duodenal atreziyaya nə səbəb olur?

The səbəb -nin duodenal atreziya məlum deyil. Embrionun inkişafı zamanı yaranan problemlərdən qaynaqlandığı düşünülür. The duodenum adi halda olduğu kimi bərkdən boruşəkilli quruluşa dəyişmir. Bir çox körpə duodenal atreziya Daun sindromu var.

Tövsiyə: