Video: DiGeorge sindromunun ömrü nədir?
2024 Müəllif: Michael Samuels | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2023-12-16 01:39
Heç bir müalicə olmasa da, müalicə simptomları yaxşılaşdıra bilər. Uzunmüddətli nəticələr mövcud simptomlardan və ürək və immun sistem problemlərinin şiddətindən asılıdır. Müalicə ilə, ömrü normal ola bilər. DiGeorge sindromu təxminən 4000 adamdan 1-də rast gəlinir.
Beləliklə, DiGeorge sindromunun nəticələri nələrdir?
2 silinmə sindrom ürək qüsurları, zəif immunitet sistemi funksiyası, damaq yarığı, qanda kalsiumun aşağı olması ilə əlaqədar komplikasiyalar və davranış və emosional problemlərlə gec inkişaf.
DiGeorge sindromu ilə nə qədər yaşaya biləcəyinizi də bilin. 40 və 50 yaşa qədər sağ qalma müvafiq olaraq 89,9% və 73,9% təşkil edib. Ölümün orta yaşı 41.5 (aralığı 18.1-68.6) il idi. Ölümlər, nə böyük anadangəlmə ürək xəstəliyi (CHD), nə də şizofreniya olan 26 subyektdən ikisini (7.7%) əhatə edir.
DiGeorge sindromu ölümcül ola bilərmi?
Bu ciddi, potensialdır ölümcül , Şiddətli Qarışıq İmmun Çatışmazlığına bənzər vəziyyət. Buna bəzən "tam" deyilir DiGeorge sindromu və ümumiyyətlə qanda kalsiumun aşağı düşməsi ilə müşayiət olunur.
DiGeorge sindromunun proqnozu nədir?
Bunun müalicəsi olmasa da DiGeorge sindromu (22q11. 2 silinmə sindrom ), müalicələr adətən ürək qüsuru və ya yarıq damaq kimi kritik problemləri düzəldə bilər. Digər sağlamlıq problemləri və inkişaf, zehni sağlamlıq və ya davranış problemləri lazım gələrsə həll oluna və ya izlənilə bilər.
Tövsiyə:
DiGeorge sindromunun əsas səbəbi nədir?
DiGeorge sindromunun səbəbləri DiGeorge sindromu, 22q11 silmə adlı bir problemdən qaynaqlanır. Bir insanın DNT -sində kiçik bir genetik materialın olmadığı yer budur. Təxminən 10 -dan 9 -da (90%) hamiləliyə səbəb olan yumurta və ya spermada DNT biti yox idi
Down sindromunun üz xüsusiyyətlərinə səbəb nədir?
Trisomiya 21 olaraq da bilinən Down sindromu (DS və ya DNS), 21 -ci xromosomun üçüncü nüsxəsinin hamısının və ya bir hissəsinin varlığından qaynaqlanan genetik bir xəstəlikdir. xarakterik üz xüsusiyyətləri. Daun sindromunun müalicəsi yoxdur
Treacher Collins sindromunun möcüzəsi nədir?
Milli Sağlamlıq İnstitutunun məlumatına görə, Treacher Collins sindromu üz, qulaq və göz ətrafındakı sümüklərin və toxumaların inkişafına təsir edən anadangəlmə bir vəziyyətdir. NORD -a görə, vəziyyəti 1900 -cü illərdə ilk dəfə aşkarlayan oftalmoloq Edward Treacher Collinsin adını daşıyır
Marfan sindromunun irsi modeli nədir?
Vərəsəlik Nümunəsi Bu vəziyyət, otozomal dominant bir nümunədə miras alınmışdır, yəni hər bir hüceyrədə dəyişdirilmiş genin bir nüsxəsi xəstəliyə səbəb olmaq üçün kifayətdir. Marfan sindromu hadisələrinin ən az 25 faizi FBN1 genindəki yeni bir mutasiyadan qaynaqlanır
Horner sindromunun səbəbi nədir?
Üzün simpatik sinirlərinin zədələnməsi nəticəsində yaranır. Horner sindromunun əsas səbəbləri çox müxtəlifdir və simpatik sinirləri əhatə edən bölgələrə təsir edən şiş, vuruş, zədə və ya əsas xəstəlik ola bilər