Əldə edilmiş TTP nədir?
Əldə edilmiş TTP nədir?

Video: Əldə edilmiş TTP nədir?

Video: Əldə edilmiş TTP nədir?
Video: Yeni əldə edilmiş əlyazmalar haqqında 2024, Iyul
Anonim

Trombotik trombositopenik purpura ( TTP ), əldə edilmişdir aşağı trombositlər (yəni trombositopeniya), dəri altında kiçik qanaxma sahələri (yəni purpura), qırmızı qan hüceyrələrinin sayının azalması və hemolitik anemiya ilə xarakterizə olunan qan xəstəliyidir. TTP bütün bədənin kiçik qan damarlarında qan laxtalarının (trombların) əmələ gəlməsinə səbəb olur.

Bununla əlaqədar olaraq, TTP nəyə səbəb ola bilər?

ADAMTS13 fermentində (qanda bir protein növü) fəaliyyətin olmaması TTP-yə səbəb olur. ADAMTS13 geni qanın laxtalanmasında iştirak edən fermenti idarə edir. Ferment, trombositlərlə birlikdə meydana gələn von Willebrand faktoru adlı böyük bir proteini parçalayır Qan laxtası.

Eyni şəkildə, TTP ilə necə davranırsınız? TTP müalicəsinin standart müalicəsi, funksional ADAMTS13-ü doldurmaq və anormal von Willebrand faktor multimerləri və ADAMTS13 otoantikorlarını çıxarmaq üçün plazma mübadiləsidir. İmmunosupressiv terapiya , adətən qlükokortikoidlər , ADAMTS13 otoantikorlarını basdırmaq üçün plazma mübadiləsi ilə birlikdə verilir.

Bu şəkildə TTP həyatı üçün təhlükə yaradırmı?

Trombotik trombositopenik purpura ( TTP ), hər milyon əhaliyə hər il 1,2 ilə 11 arasında yeni bir hadisə olan, çox nadir bir qan xəstəliyidir. TTP epizodlar ciddidir və həyat - təhdid edən.

TTP xərçəng formasıdırmı?

Trombotik trombositopenik purpura və ya TTP , laxtalanmaya səbəb olan nadir qan xəstəliyidir forma bütün bədəndəki kiçik qan damarlarında. Xərçəng deyil, ancaq sağlamlıq üçün ciddi narahatlıq yaradır, çünki pıhtılar bədənin həyati orqanlarına qan və oksigen axını maneə törədir.

Tövsiyə: