Lipaza çatışmazlığı necə təyin olunur?
Lipaza çatışmazlığı necə təyin olunur?

Video: Lipaza çatışmazlığı necə təyin olunur?

Video: Lipaza çatışmazlığı necə təyin olunur?
Video: Əlillik necə təyin olunur? 2024, Iyul
Anonim

Diaqnoz . The diaqnoz ailə lipoproteini lipaz çatışmazlığı nəhayət, LPL -də ya aşağı, ya da olmayan lipoproteinli homozigot və ya mürəkkəb heterozigot patogen gen variantlarının aşkarlanması ilə təsdiqlənir. lipaz ferment aktivliyi.

Eyni şəkildə, lipoprotein lipaz çatışmazlığı necə müalicə olunur?

LPL çatışmazlığı olan şəxslərin bir hissəsi müvəffəqiyyətli ola bilər müalicə olunur yağların pəhriz məhdudlaşdırılması ilə, lakin bir çoxları hələ də təkrarlanan qarın ağrısı və kəskin pankreatit epizodları ilə əziyyət çəkirlər. Yağ qəbulunu məhdudlaşdırmağın məqsədi simptomların qarşısını almaq üçün kifayət qədər chylomicronemia və hipertrigliseridemiyanı azaltmaqdır.

Sonradan sual yaranır ki, hiperkylomikronemiya nədir? Hiperkilomikronemiya . 11766. Ailə Hiperkilomikronemiya Tip 1 Dislipidemiya olaraq da adlandırılan, qanda pəhriz yağı və xolesterol daşıyan şilomikronların, lipoproteinlərin yığılması ilə xarakterizə olunan nadir bir genetik xəstəlikdir.

İkincisi, qaraciyər lipazı nə edir?

Nin əsas funksiyalarından biridir qaraciyər lipazası orta sıxlıqlı lipoproteini (IDL) aşağı sıxlıqlı lipoproteinə (LDL) çevirməkdir. Qaraciyər lipazası IDL, HDL və LDL səviyyələrini sabit saxlayaraq qanda trigliserid səviyyəsinin tənzimlənməsində əhəmiyyətli rol oynayır.

Ailəvi Chylomicronemia sindromu nədir?

Ailəli chylomicronemia sindromu (FCS) ciddidir xəstəlik bədənin yağların parçalanmasını maneə törədir. Kiçik bir yağ belə yemək FCS olan birisini xəstə edə bilər və bu vəziyyət xroniki simptomlara səbəb olur və potensial ölümcül pankreatitə səbəb ola bilər. FCS bir genetikdir pozğunluq valideynlərdən miras qalmışdır.

Tövsiyə: