Mündəricat:
Video: Gerstmann sindromu üçün necə test edirsiniz?
2024 Müəllif: Michael Samuels | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2023-12-16 01:39
Daha asan sınaq xüsusilə uşaqlar üçün tətbiq oluna bilər. Barmaq aqnoziyası: barmaq aqnoziyası əlindəki barmaqları ayırd etməkdə çətinlik çəkir. Bu sınaqdan keçirilmişdir "Şəhadət barmağına işarə barmağımla toxun" və "Kiçik barmağınla burnuna toxun" kimi istəklər ilə.
Buna uyğun olaraq, Gerstman sindromu necə diaqnoz qoyulur?
Yetkinlərdə dörd nevroloji simptomun hamısının olması a diaqnoz -nin Gerstman sindromu xüsusilə bu simptomların digər səbəbləri istisna edildikdə. Uşaqlar arasında, əksər hallarda təsirlənmiş şəxsin riyaziyyat və yazmaqda çətinlik çəkdiyi zaman məktəb yaşında tanınır.
Bundan əlavə, barmaq agnoziyası nədir? Barmaq agnoziyası , ilk dəfə 1924 -cü ildə Josef Gerstmann tərəfindən təsbit edilən, fərqləndirmək, adlandırmaq və ya tanımaq qabiliyyətinin itirilməsidir. barmaqlar -yalnız xəstənin özünə aid deyil barmaqlar , həm də barmaqlar digərləri, rəsmlər və digər təsvirlər barmaqlar.
Həm də bilmək lazımdır ki, Gerstmann sindromunda hansı simptomlar var, Gerstmann sindromunda lezyon nədir?
Gerstmann sindromu dörd əsas simptomla xarakterizə olunur:
- Disqrafiya/agrafiya: yazmaq qabiliyyətinin olmaması.
- Diskalculia/acalculia: riyaziyyatı öyrənməkdə və ya anlamaqda çətinlik.
- Barmaq agnoziyası: əl barmaqlarını ayırd edə bilməmək.
- Sol-sağ oriyentasiya pozğunluğu.
Sol sağ yöndən düşmə nədir?
Sol - doğru yönləndirmə qarışıqlığını təsvir edir sağ və sol əzalarını və dominant parietal lobda bir lezyonu göstərir. Xəstədən sizə göstərməsini xahiş etməklə sınaqdan keçirilə bilər sağ və sonra onların sol əl çəkin və sonra əllərinə toxunmalarını istəyin sol qulaqları ilə sağ əl və əksinə.
Tövsiyə:
Russell Silver sindromu üçün necə test edirsiniz?
Molekulyar Test: Russell-Silver sindromu genetik testlə diaqnoz edilə bilər; lakin mənfi genetik test klinik diaqnozu istisna etmir. Hal-hazırda, 7 və 11 xromosomları əhatə edən Russell-Silver Sindromunun bilinən səbəbləri üçün genetik testlər aparıla bilər
Kəskin koronar sindromu necə idarə edirsiniz?
Müalicə minimum 48 saat və səkkiz günə qədər aparılmalıdır. Əlavə kəskin müalicə seçimlərinə əlavə oksigen, nitrogliserin, venadaxili morfin, beta-blokerlər, angiotenzin-çevirici ferment inhibitorları və ya angiotenzin reseptor blokerləri və statinlər daxildir
Pronator teres sindromu üçün necə test edirsiniz?
Sadə bir test həkimlərə bu ağrının pronator teres sindromu, karpal tunel sindromu və ya başqa bir şey olub olmadığını müəyyən etməyə kömək edə bilər. Bu test müqavimətli tələffüzdən ibarətdir. Bu testi yerinə yetirmək üçün həkim xəstənin əlini əl sıxma mövqeyində, dirsəyi neytral vəziyyətdə tutacaq
Neyroleptik bədxassəli sindromu necə müalicə edirsiniz?
NMS müalicəsi üçün istifadə olunan dərmanlara aşağıdakılar daxildir: Dantrolen (Dantrium) Parkinson xəstəliyi kimi sıx əzələləri rahatlaşdıran dərmanlar, vücudunuzu amantadin (Symmetrel) və ya bromokriptin (Parlodel) kimi daha çox dopamin istehsal etməyə məcbur edir
Horner sindromu üçün necə test edirsiniz?
Horner sindromunu təsdiqləmək üçün testlər Həkiminiz, tez -tez bir oftalmoloq, hər iki gözə bir damla - sağlam gözün şagirdini genişləndirəcək bir damla və ya sağlam gözdə göz bəbəyini daraldan bir damla qoyaraq diaqnozu təsdiq edə bilər