Mündəricat:
Video: Hansı DNT dəyişiklikləri oraq hüceyrə anemiyasına səbəb olur?
2024 Müəllif: Michael Samuels | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2023-12-16 01:39
Orak hüceyrə xəstəliyi a mutasiya 11-ci xromosomda olan hemoglobin-Beta genində. Hemoqlobin oksigeni ağciyərlərdən bədənin digər hissələrinə nəql edir. Normal hemoglobin (hemoqlobin-A) olan qırmızı qan hüceyrələri hamar və yuvarlaqdır və qan damarlarından sürüşür.
Eyni şəkildə soruşa bilərsiniz: DNT -nin oraq hüceyrəli anemiya inkişaf etdirib -inkişaf etdirmədiyini necə müəyyən edir?
Oraq hüceyrəli anemiya a genetik xəstəlik bu hemoglobinə təsir göstərir, the içərisində oksigen nəqli molekulu the qan Oraq hüceyrəli anemiya səbəb a tək kodlu hərf dəyişikliyi DNT . Bu da öz növbəsində onlardan birini dəyişdirir the amin turşuları the hemoglobin proteini. Valin oturur the glutamik turşunun yerləşdiyi mövqe etməlidir olmaq.
Bundan əlavə, oraq hüceyrə anemiyası zülalla necə əlaqəlidir? Oraq hüceyrəli anemiya genetikdir xəstəlik ağrı və daxil olmaqla şiddətli simptomlarla anemiya . The xəstəlik hemoglobinin istehsalına kömək edən genin mutasiya edilmiş bir versiyasından qaynaqlanır - a protein qırmızı qan içində oksigen daşıyır hüceyrələr.
Bunu nəzərə alsaq, oraq hüceyrəli anemiya necə inkişaf etmişdir?
Bir şəxs hemoglobin geninin iki mutant nüsxəsini miras aldıqda, hemoglobin zülalının anormal forması qırmızı qana səbəb olur. hüceyrələr oksigeni itirmək və əyilmək oraq yüksək aktivlik dövründə formalaşır. Bu orak hüceyrəli anemiya.
Oraq hüceyrəli anemiyadan hansı irq daha çox təsirlənir?
Oraq hüceyrə xəstəliyi bəzi etnik qruplarda daha çox rast gəlinir, o cümlədən:
- Afrikalı-Amerikalılar da daxil olmaqla Afrika mənşəli insanlar (aralarında 12-dən 1-i oraq hüceyrəli gen daşıyır)
- Mərkəzi və Cənubi Amerikadan olan İspan-Amerikalılar.
- Yaxın Şərq, Asiya, Hindistan və Aralıq dənizi mənşəli insanlar.
Tövsiyə:
Niyə oraq hüceyrəsi splenomeqaliyə səbəb olur?
Dalaq tutma, ən çox orak hüceyrə xəstəliyinin (SCD) bir komplikasiyası olaraq görülən potensial olaraq həyatı təhdid edən bir vəziyyətdir. Əsasən uşaqlarda olur. Vəziyyət uşağınızın dalağının böyüməsinə səbəb olur və bədənində oksigen daşıyan qırmızı qan hüceyrələrinin miqdarını azaldır
Oraq hüceyrə mutasiyası nədir?
Oraq hüceyrəli anemiya, ağrı və anemiya da daxil olmaqla, şiddətli simptomları olan genetik bir xəstəlikdir. Xəstəlik qırmızı qan hüceyrələrində oksigen daşıyan zülal olan hemoglobinin əmələ gəlməsinə kömək edən genin mutasiyaya uğramış versiyasından qaynaqlanır
Oraq hüceyrə böhranının beş əlaməti hansılardır?
Orak hüceyrəli anemiyanın əsas xüsusiyyətləri və simptomları bunlardır: Yorğunluq və anemiya. Ağrı böhranları. Daktilit (əllərin və/və ya ayaqların şişməsi və iltihabı) və artrit. Bakterial infeksiyalar. Dalaqda qanın bir yerə yığılması və qaraciyərin tıxanması. Ağciyər və ürək zədəsi. Ayaq yaraları
Hansı gen mutasiyası oraq hüceyrəyə səbəb olur?
Orak hüceyrə xəstəliyi 11-ci xromosomda olan hemoglobin-Beta geninin mutasiyasından qaynaqlanır. Hemoglobin ağciyərlərdən bədənin digər hissələrinə oksigen daşıyır. Normal hemoglobin (hemoglobin-A) olan qırmızı qan hüceyrələri hamar və yuvarlaqdır və qan damarlarından keçir
Həm oraq hüceyrə xəstəliyindən, həm də malyariyadan qorunan bir fərdin genotipi nədir?
Fon. Oraqvari hüceyrə əlaməti (genotip HbAS) ilə malyariya müqaviməti yarım əsrdən çox müddət ərzində genetik seçimin əsas nümunəsi kimi xidmət etmişdir