Məhdudlaşdırıcı kardiyomiyopatiya nədir?
Məhdudlaşdırıcı kardiyomiyopatiya nədir?

Video: Məhdudlaşdırıcı kardiyomiyopatiya nədir?

Video: Məhdudlaşdırıcı kardiyomiyopatiya nədir?
Video: Xromosom quruluş anomaliyaları. Bu anomaliya riskini nələr artırır? 2024, Iyul
Anonim

Məhdudlaşdırıcı kardiyomiyopatiya ürəyinizin aşağı kameralarının (ventriküllər adlanır) divarları qanla dolduqca genişlənmək üçün çox sərt olduqda. Mədəciklərin nasos qabiliyyəti normal ola bilər, lakin mədəciklərin kifayət qədər qan alması daha çətindir. Bu ürək çatışmazlığına səbəb olur.

İnsanlar da soruşurlar ki, məhdudlaşdırıcı kardiyomiyopatiyanın ən çox yayılmış səbəbi nədir?

Ən çox görülən səbəblərdir amiloidoz və bilinməyən bir səbəbdən ürəyin çapıqlanması. Ürək transplantasiyasından sonra da baş verə bilər. Kısıtlayıcı kardiyomiyopatinin digər səbəbləri bunlardır: Ürək amiloidoz.

Əlavə olaraq, məhdudlaşdırıcı kardiyomiyopatiya necə diaqnoz qoyulur? Məhdudlaşdırıcı kardiyomiyopatiya edir diaqnozu qoyulub tibbi tarixə (simptomlarınız və ailə tarixinizə), fiziki müayinə və testlərə əsaslanaraq: qan testləri, elektrokardioqram, sinə rentgenoqrafiyası, ekokardioqram, məşq stres testi, ürək kateterizasiyası, KT və MRT.

Burada məhdudlaşdırıcı kardiyomiyopatiya necə müalicə olunur?

  1. Şişkinliyi azaltmaq üçün su həbləri (diuretiklər).
  2. Ürəyin iş yükünü azaltmaq və effektivliyini artırmaq üçün dərəcəsini azaldan kalsium kanal blokerləri və ya beta-blokerlər kimi dərmanlar.
  3. Ürək nasosunun daha yaxşı işləməsinə kömək edən ACE inhibitorları kimi dərmanlar.

Hansı məhdudlaşdırıcı kardiomiopatiyanın ikincili səbəbidir?

İkinci dərəcəli : İnfiltrativ, amiloidoz (ən çox rast gəlinən) səbəb ABŞ-da RCM), sarkoidoz, hemokromatoz, mütərəqqi sistemli skleroz (skleroderma), karsinoid ürək xəstəliyi, ürəyin qlikogen anbar xəstəliyi, radiasiya/müalicə səbəbli, metastatik bədxassəli şişlər, antrasiklin toksikliyi.

Tövsiyə: