Mündəricat:
Video: Alfa və beta talassemiya nədir?
2024 Müəllif: Michael Samuels | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2023-12-16 01:39
The talassemiyalar bir və ya daha çox hemoglobin zəncirinin sintezindəki qüsurlardan qaynaqlanan irsi hematoloji xəstəliklər qrupudur. Alfa talassemiya sintezinin azalması və ya olmaması səbəbindən baş verir alfa globin zəncirləri və beta talassemiya sintezinin azalması və ya olmaması səbəbindən baş verir beta globin zəncirləri.
Sadəcə olaraq, bir insan həm alfa, həm də beta talassemiyaya sahib ola bilərmi?
Bəli - həm alfa, həm də beta talassemiya - Hgb A2 yüksəldiyini göstərir beta talassemiya . Gözlənildiyindən daha dərin mikrositoz və gen mutasiyası (belə alfa talassemiya ). Normal Hgb balanslaşdırılmış bir mutasiyadır.
Həm də bilin, 4 növ alfa talassemiya nədir? Var dörd növ alfa talassemiya , hemoglobin Bart hidrops fetalis sindromu və ya Hb Bart sindromu (daha ağır forması), HbH xəstəliyi, səssiz daşıyıcı vəziyyəti və xüsusiyyət. Alfa talassemiya Aralıq dənizi ölkələrindən, Şimali Afrikadan, Yaxın Şərqdən, Hindistandan və Orta Asiyadan olan insanlarda tez -tez rast gəlinir.
Bu baxımdan Talassemiya Alfa nədir?
Alfa talassemiya hemoglobin istehsalını azaldan bir qan xəstəliyidir. Hemoglobin, qırmızı qan hüceyrələrindəki oksigeni bədənin bütün hüceyrələrinə daşıyan zülaldır. Daha ağır növü, hemoglobin Bart hydrops fetalis sindromu olaraq bilinir, buna Hb Bart sindromu və ya alfa talassemiya mayor
Alfa talassemiyanın simptomları nələrdir?
Alfa talassemiyanın ən çox görülən simptomlarından bəziləri bunlardır:
- yorğunluq, zəiflik və ya nəfəs darlığı.
- solğun bir görünüş və ya dəridə sarı rəng (sarılıq)
- qıcıqlanma
- üz sümüklərinin deformasiyası.
- yavaş böyümə.
- şişmiş qarın.
- qaranlıq sidik.
Tövsiyə:
G6pd talassemiya ilə əlaqəlidirmi?
Talassemiya və qlükoza-6-fosfat dehidrogenaz (G6PD) çatışmazlığı ən çox görülən irsi qan xəstəlikləridir. Onlar malyariya endemik bölgələrində yaşayan populyasiyalar arasında paylanır və ağır malyariya xəstəliyindən sağ qalma üstünlüyü ilə nəticələnir
Alfa və beta hemoliz quizleti arasındakı fərq nədir?
Alfa hemoliz qırmızı qan hüceyrələrinin qismən parçalanmasıdır və qan ağarındakı koloniyaların ətrafında yaşılımtıl rəngsiz bir halo yaradacaqdır. Beta hemoliz qırmızı qan hüceyrələrinin tam parçalanmasıdır və qan ağarındakı koloniyaların ətrafında aydın bir halo yaradır
Talassemiya üçün qan testi nədir?
Həkimlər, tam qan sayımı (CBC) və xüsusi hemoglobin testləri də daxil olmaqla qan testlərindən istifadə edərək talassemiya diaqnozu qoyurlar. CBC qan nümunəsində hemoglobinin və qırmızı qan hüceyrələri kimi müxtəlif növ qan hüceyrələrinin miqdarını ölçür
Alfa və beta bloker nədir?
Alfa və beta ikili reseptor blokerləri yüksək qan təzyiqini (BP) müalicə etmək üçün istifadə olunan beta blokerlərin alt sinfidir. Bu sinifdə olan dərmanlara karvedilol (Coreg), labetalol (Trandate) və dilevalol (Unicard) daxildir
Talassemiya orqanizmə nə edir?
Talassemiya, bədənin anormal bir hemoglobin meydana gətirdiyi irsi bir qan xəstəliyidir. Hemoqlobin qırmızı qan hüceyrələrində oksigen daşıyan protein molekuludur. Bu xəstəlik qırmızı qan hüceyrələrinin həddindən artıq məhv olması ilə nəticələnir və bu da anemiyaya səbəb olur