Antitripsin nə deməkdir?

2024 Müəllif: Michael Samuels | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2023-12-16 01:39

Xülasə. Alfa-1 antitripsin çatışmazlığı (AAT çatışmazlıq ) edir ağciyər və qaraciyər xəstəliyi riskinizi artıran irsi bir vəziyyət. Alfa-1 antitripsin (AAT) edir ağciyərləri qoruyan bir protein. Qaraciyər bunu edir. AAT zülalları düzgün formada deyilsə, qaraciyər hüceyrələrində ilişib qalırlar bacarmaq ağciyərlərə çatmır

Həm də sual budur ki, antitripsin çatışmazlığına nə səbəb olur?

Səbəb . Alfa-1 antitripsin çatışmazlığı (AATD) səbəb oldu SERPINA1 genindəki dəyişikliklər (mutasiyalar olaraq da bilinir). Bu gen bədənə alfa-1 adlı bir zülalın əmrini verir antitripsin (AAT). AAT -ın işlərindən biri, bədəni neytrofil elastaz adlı başqa bir proteindən qorumaqdır

Həm də bilin, Alpha 1 antitripsin çatışmazlığı ölümcüldürmü? Giriş: Alfa - 1 antitripsin çatışmazlığı (AATD), ağciyər və ekstrapulmoner xəstəlik riskinin artması ilə əlaqəli ümumi bir irsi xəstəlikdir. Bu bir ən çox yayılmış ölümcül yetkinlik dövründə genetik xəstəlik. Ölüm səbəbləri qaraciyər xəstəliyi (44%), tənəffüs yolu xəstəlikləri (31%) və digərləri (25%) idi.

Sadəcə olaraq, alfa 1 antitripsin çatışmazlığının simptomları hansılardır?

Əksər insanların bu çatışmazlıqla qarşılaşdıqları əlamət və simptomlar bunlardır:

• Xroniki öskürək.
• Amfizem.
• KOAH.
• Qaraciyər çatışmazlığı.
• Hepatit.
• Hepatomeqaliya (qaraciyərin böyüməsi)
• Sarılıq.
• Siroz.

Alfa 1 antitripsin nə edir?

Alfa-1 antitripsin (AAT) a zülal əsasən istehsal olunur qaraciyər . Əsas vəzifəsi onu qorumaqdır ağciyərlər neytrofil elastazdan. Neytrofil elastaz, ağciyər toxumasında faydalı bir məqsədə xidmət edən bir fermentdir-zədələnmiş və ya qocalmış hüceyrələri və bakteriyaları həzm etmək üçün həzm edir.